东诚药业:控股子公司177LuLNC1008注射液药物临床试验获批

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东诚药业:控股子公司177LuLNC1008注射液药物临床试验获批
发布日期:2024-05-23 17:33    点击次数:113

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  东诚药业4月29日公告,控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。

  公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者,目前在国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。



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